广东洛斯特制药有限公司是由来自枫叶之都的加拿大洛斯特股份有限公司，于 1997 年在汕头保税区 投资设立的外商独资企业。从诞生的**天起，洛斯特制药就致力于溶液制剂的发展，专注于开发和生产高 品质药品，现已发展为一家集产、学、研、销售为一体的制药综合体。洛斯特制药秉持“以质量求生存， 以 人类健康为己任”的信念服务于大中华，我们将以更先进的技术、更优质的产品、更完善的服务，为中国人民和世界人民的健康竭尽全力。

工作职责： 
1、新产品项目立项、方案设计、实施、注册申报、协调和管理； 
2、检索医药学专业文献，搜集、追踪、分析产品相关领域的医药学热点和进展，提出产品研究新思路； 
3、负责研发产品的工艺转移及资料整理。

任职资格： 
1. 大学本科及以上学历，药学、药物合成、药物制剂、药物分析、临床、化工合成等相关专业，有2年以上制药企业研发经验； 
2. 熟悉质量体系及相关法规，熟练操作和维护精密仪器；
3. 具有较强的药品分析开发能力，能独立进行文献查阅，完成制剂工艺的研究或质量标准制定等质量研究工作，处理解决研发过程中有关问题；
4. 思路清晰，沟通能力强，有创新、协作精神，责任心强，踏实肯干。